Pubblicato Sabato 03 aprile 2010 alle 00:00

Buona Pasqua a tutti!
Gnu/Linux, Informatica e non solo…
Pubblicato Venerdì 25 dicembre 2009 alle 00:00

“Dio si è fatto piccolo
affinché noi potessimo
comprenderLo, accoglierLo, amarLo”
Benedetto XVI
Buon Natale a tutti!
Pubblicato Lunedì 09 novembre 2009 alle 18:53

Per accontentare i nostri alleati, è stata presa la decisione di aprire i posti di blocco. (…) Se sono stato informato correttamente quest’ordine diventa efficace immediatamente.
9 novembre 1989, Günter Schabowski, Membro del Politburo del Partito Socialista Unitario della Germania e Ministro della Propaganda della DDR
| « Per accontentare i nostri alleati, è stata presa la decisione di aprire i posti di blocco. (…) Se sono stato informato correttamente quest’ordine diventa efficace immediatamente. » | |
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(9 novembre 1989, Günter Schabowski, Membro del Politburo del Partito Socialista Unitario della Germania e Ministro della Propaganda della DDR)
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Pubblicato Venerdì 11 settembre 2009 alle 07:46

Per non dimenticare
Pubblicato Giovedì 13 agosto 2009 alle 08:18
Claudio, le tue canzoni sono sempre stupende!
Pubblicato Domenica 12 aprile 2009 alle 00:00

La redenzione ci è offerta nel senso che ci è stata donata la speranza, una speranza affidabile, in virtù della quale noi possiamo affrontare il nostro presente: il presente, anche un presente faticoso, può essere vissuto ed accettato se conduce verso una meta e se di questa meta noi possiamo essere sicuri, se questa meta è così grande da giustificare la fatica del cammino. La promessa di Cristo non è soltanto una realtà attesa, ma una vera presenza.
Benedetto XVI
Noi diciamo quello che dovrebbe essere o quello che non va e “non si parte dall’affermazione che Cristo ha vinto”. Che Cristo ha vinto, che Cristo è risorto, significa che il senso della mia vita e del mondo è presente, è già presente, e il tempo è l’operazione profonda e misteriosa del suo manifestarsi.
Luigi Giussani
Pubblicato Sabato 28 febbraio 2009 alle 10:46
Oggi, 28 Febbraio, ricorre la prima Giornata Mondiale delle Malattie Rare.
Per analogia con la rarità di queste malattie, la data ufficiale è il 29 di Febbraio, ma ovviamente negli anni non bisestili è giocoforza spostarla al giorno prima. L’anno scorso, infatti, che era bisestile, si è tenuta la prima Giornata Europea delle Malattie Rare.
Riporto qua il comunicato stampa con cui, un paio di giorni fa, è stata annunciata la Giornata dall’Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie affini (Onlus). Purtoppo giungo in ritardo per alcuni eventi, ma i giorni scorsi sono stato impegnato e non sono riuscito a postare.
Ecco il testo
Cari soci,il prossimo 28 febbraio 2009 si svolgerà la prima Giornata mondiale delle Malattie Rare, dopo quella europea dello scorso 29 febbraio 2008.
Anche in questa occasione l’Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini onlus avrà un posto in prima fila,
citata e rappresentata dal presidente Flavio Bertoglio che relazionerà in due distinte occasioni come membro della Segreteria Esecutiva della Consulta Nazionale Malattie Rare.
In primis, venerdì 27 febbraio, Bertoglio esporrà al convegno organizzato dall’Associazione “Giuseppe Dossetti: i Valori – Sviluppo e tutela dei diritti” organizzato a Palazzo Marini, presso la Camera dei Deputati, a Roma.
Quindi, nella giornata di sabato 28 febbraio, sempre in qualità di membro della Segreteria Esecutiva della Consulta, Bertoglio figura fra gli speakers dell’evento promosso dalla “Fondazione Luca Barbareschi” presso il Teatro Argentina, Roma.
A Milano in occasione de “La rete regionale per le Malattie rare: un cantiere aperto”, organizzato da Regione Lombardia presenzierà come nostra testimone la consigliera Gabriella Mignacco e relazionerà il vicepresidente della Federazione Lombarda Malattie Rare, Donatella Sessa.
La Consulta Nazionale delle Malattie Rare è un organismo nazionale rappresentativo di circa 264 Associazioni dei Pazienti di Malattie Rare, oggi composta da 28 rappresentanti supportata dal Centro Nazionale Malattie rare presso l’Istituto Superiore della Sanità.
La Federazione Lombarda Malattie Rare è un organismo “super partes”che si propone come portavoce delle problematiche legate a queste malattie nonché come efficace strumento per dare forza ai diritti dei Malati Rari della Lombardia.
Tutto questo non può che portare benefici e novità alla nostra associazione.
Infatti, come parte integrante ed attiva della CNdMR, sia come Federazione Lombarda Malattie Rare l’AIMPS viene automaticamente citata e rappresenta in ogni occasione pubblica dal presidente.
Questo si traduce in visibilità certa ed in un’ottima occasione per stringere nuovi contatti a favore dei pazienti MPS e delle Malattie Affini.
Per darvi un’idea della portata delle due giornate vi segnalo infatti i siti degli eventi a cui parteciperemo dove sono indicati ospiti e relatori.
ed in generale: www.cndmr.it
Vi ricordo inoltre che si sta avvicinando il momento in cui si pagano le tasse, e quindi il momento in cui tocca scegliere se destinare a qualcuno il 5×1000: vi segnalo il codice tramite cui devolvere i vostri soldi (che altrimenti si prende lo stato) all’Associazione.
Grazie
Edit: il link al sito Figli di un male minore (con evidente ispirazione al famoso film Figli di un Dio minore) è sbagliato, il link corretto è http://www.figlidiunmaleminore.com/